МАКСИМАЛЬНАЯ СКИДКА ПО КАРТЕ ЗДОРОВЬЯ ДЛЯ ЭТОГО ИССЛЕДОВАНИЯ -5%.
НИПС 5 предназначен для скрининга хромосомных аномалий плода. В основе неинвазивных пренатальных тестов исследование ДНК плода по крови беременной женщины в сроке беременности 10 и более недель. Срок должен быть подтвержден по УЗИ. НИПС 5 скрининговый лабораторный тест, отличающийся высокой точностью.
В норме клетка содержит 46 хромосом, т.е. 23 пары, одна из которых пара половых хромосом: у девочек ХХ, у мальчиков -ХY. Основные патологии возникают вследствие изменения количества хромосом. Появление дополнительная хромосомы в паре называется трисомия, а отсутствие одной хромосомы из пары моносомия.
Какие аномалии определяет НИПС 5?
Трисомия 21 пары синдром Дауна (наиболее известная аномалия, риск развития повышается с возрастом женщины).
Трисомия 13 пары синдром Патау и 18 пары синдром Эдвардса встречаются реже.
Дополнительная Х хромосома у мальчиков синдром Клайнфельтера. (проявляется бесплодием, импотенцией, нарушениями интеллекта)
Моносомия Х у девочек синдром Тернера. (проявляется низкорослостью, ожирением, выраженными эндокринными нарушениями и бесплодием)
НИПС 5 выполняется при одноплодной и двуплодной естественной беременности и ЭКО с применением собственной яйцеклетки, также при использовании донорской спермы и суррогатном материнстве. Допускается, если произошла редукция одного эмбриона в двуплодной беременности.
Риск выявления патологии выдается в виде таблицы и графика. Интерпретация проводится лечащим врачом.
До 14-15 дней.
Специальной подготовки не требуется. Берется кровь из вены у беременной женщины.