МАКСИМАЛЬНАЯ СКИДКА ПО КАРТЕ ЗДОРОВЬЯ ДЛЯ ЭТОГО ИССЛЕДОВАНИЯ -5%.
НИПС Т21 неинвазивный пренатальный скрининг на риск синдром Дауна у плода. Синдром Дауна врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Жизненно важные функции у таких детей обычно не нарушены, но они ограничено способны к самообслуживанию и требуют ухода. Риск развития синдрома Дауна увеличивается с возрастом женщины. Причина заболевания появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название трисомия 21 хромосомы.
НИПС Т21 тест, где для исследования выделяется ДНК плода, циркулирующая в крови беременной женщины после 10 недель беременности (срок должен быть подтвержден по УЗИ). Выполняется методом секвенирования нового поколения. По желанию женщины возможно определение пола плода.
НИПС Т21 выполняется при одноплодной и двуплодной естественной беременности, ЭКО с собственной яйцеклеткой, ЭКО с использованием донорской яйцеклетки, и суррогатном материнстве.
Результат выдаётся в виде таблицы и графика с отображением риска наличия у плода трисомии по 21 хромосоме.
Для исследования используется венозная кровь. Специальной подготовки не требуется, сдать можно в течение дня.