Опухолевый антиген CA 15-3 (от англ. Cancer Antigen) в норме продуцируется секреторными клетками преимущественно молочных желез, в меньшей степени легких, яичников и органами желудочно-кишечного тракта, включая поджелудочную железу. CA 15-3 имеет низкую чувствительность на ранних стадиях, на поздних стадиях рака, при рецидивах и метастазировании чувствительность достигает 70%. Применяется в основном для динамического наблюдения за течением рака молочной железы, однако не является органо- и опухолеспецифичным онкомаркером, то есть способен повышаться при раках других локализаций, а также при воспалительных заболеваниях и доброкачественных опухолях.

Кому назначается CA 15-3 в первую очередь?

• Пациенткам с установленным раком молочной железы для оценки эффективности комплексной противоопухолевой терапии и выявления доклинического прогрессирования опухоли (рецидивы и метастазы)
• Для скрининга пациентов с мутациями в генах BRCA и другими мутациями, связанными с наследственным раком

Как выполняется исследование?

ХИАМ - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA-chemiluminescent microparticle immunoassay)

Как расшифровать результат исследования?

Превышение нормативных значений наблюдается при следующих заболеваниях:

• Рак молочной железы (имеются данные о корреляции уровня CA15-3 и распространенности опухоли. При рецидивах CA 15-3 повышается приблизительно за 2,7 мес до клинических признаков)
• Аденокарцинома легких, поджелудочной железы, печени, кишечника
• Злокачественные опухолях яичников, эндометрия, шейки матки (в основном на стадии метастазирования)
• Воспалительные заболевания
• Мастопатии, кисты яичников и другие доброкачественные образования
• Цирроз печени
• Туберкулез
• Муковисцидоз

Повышение показателей при наблюдении в динамике говорит о высокой вероятности рецидива и/или метастазирования рака.

Снижение показателей при наблюдении в динамике свидетельствует об эффективности проводимого лечения.

Важно: для повышения точности исследования используется совместно с маркерами РЭА и МCA.

Исследование CA 15-3 в динамике должно осуществляться на одном оборудовании, в одной лаборатории, на той же самой тест-системе. Результаты, выполненные в разных лабораториях, на разном оборудовании, не могут сравниваться и не подлежат пересчету.